農(nóng)業(yè)部就農(nóng)藥管理密集立法

????? 中國(guó)的農(nóng)藥管理領(lǐng)域迎來巨大變革。繼新的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》頒布后,農(nóng)業(yè)部緊鑼密鼓地開始了為貫徹落實(shí)《條例》的五部規(guī)章征求意見。這五部配套規(guī)章分別為《農(nóng)藥登記管理辦法(征求意見稿)》《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法(征求意見稿)》《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可管理辦法(征求意見稿)》《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法(征求意見稿)》和《農(nóng)藥登記試驗(yàn)管理辦法(征求意見稿)》。

  農(nóng)藥危害安全撤銷登記

  《農(nóng)藥登記管理辦法》明確,農(nóng)藥登記應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公平、公正、高效和便民的原則,并對(duì)申請(qǐng)登記的農(nóng)藥進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和效益評(píng)價(jià)。鼓勵(lì)登記安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥,加快淘汰對(duì)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜健康、生態(tài)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)高的農(nóng)藥。

  根據(jù)《登記辦法》,天敵生物等自然界存在、風(fēng)險(xiǎn)可控、安全有效的農(nóng)藥實(shí)行備案管理,具體名錄和備案要求由農(nóng)業(yè)部另行公布。

  申請(qǐng)人提供的殘留資料應(yīng)當(dāng)滿足膳食風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需要。農(nóng)藥首次在一個(gè)作物上登記時(shí),可根據(jù)膳食風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果,提出農(nóng)藥最大殘留限量建議值。

  《登記辦法》要求省級(jí)以上農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)制度,組織農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)、植保機(jī)構(gòu)對(duì)已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進(jìn)行監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)。

  發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對(duì)農(nóng)林、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險(xiǎn)的,農(nóng)業(yè)部應(yīng)當(dāng)組織評(píng)審,根據(jù)評(píng)審結(jié)果撤銷或者變更相應(yīng)農(nóng)藥登記證。

  生產(chǎn)假藥吊銷許可證

  《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》明確,農(nóng)藥生產(chǎn)許可實(shí)行一企一證管理。省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)許可申請(qǐng)資料進(jìn)行審查,必要時(shí)應(yīng)當(dāng)組織農(nóng)藥管理、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、環(huán)境保護(hù)等方面的專業(yè)人員進(jìn)行實(shí)地核查和技術(shù)評(píng)審。

  任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)違法從事農(nóng)藥生產(chǎn)活動(dòng)的,有權(quán)向農(nóng)業(yè)主管部門舉報(bào)。接受舉報(bào)的農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)、處理并為舉報(bào)人保密。經(jīng)查屬實(shí),應(yīng)給予獎(jiǎng)勵(lì)。

  根據(jù)《生產(chǎn)辦法》,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有八種情形之一的,由省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門吊銷其農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,其中包括生產(chǎn)假農(nóng)藥,或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥情節(jié)嚴(yán)重的;不再符合農(nóng)藥生產(chǎn)許可條件繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥且逾期拒不整改或者整改后仍不符合要求等。

  網(wǎng)上經(jīng)營(yíng)應(yīng)設(shè)實(shí)體店

  《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》規(guī)定,利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的,應(yīng)當(dāng)設(shè)有實(shí)體店,并在互聯(lián)網(wǎng)上醒目標(biāo)注其農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證號(hào)、住所及聯(lián)系方式。在互聯(lián)網(wǎng)上出現(xiàn)農(nóng)藥產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)醒目標(biāo)注其所對(duì)應(yīng)的農(nóng)藥登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)、真實(shí)標(biāo)簽圖案等信息。

  超出經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)限制使用農(nóng)藥,或者利用互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營(yíng)限制使用農(nóng)藥的,按照未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證處理。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)置于經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的醒目位置。

  根據(jù)《經(jīng)營(yíng)辦法》,發(fā)生環(huán)保、安全等事故,經(jīng)整改仍未達(dá)到規(guī)定條件的,或是申請(qǐng)人被列入農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料領(lǐng)域嚴(yán)重失信單位名單的,不予延續(xù)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。

  《經(jīng)營(yíng)辦法》規(guī)定,縣級(jí)以上地方農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者的許可事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查,建立農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)誠(chéng)信檔案。任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)違法從事農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,有權(quán)向農(nóng)業(yè)主管部門舉報(bào),農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)、處理并為舉報(bào)人保密。

  標(biāo)簽不得擅自粘貼涂改

  《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》規(guī)定,農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書由農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)。農(nóng)業(yè)部在批準(zhǔn)農(nóng)藥登記時(shí)公布經(jīng)核準(zhǔn)的農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容、核準(zhǔn)日期。不在中國(guó)境內(nèi)使用的農(nóng)藥,不核準(zhǔn)標(biāo)簽和說明書。

  標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確,其文字、符號(hào)、圖形應(yīng)當(dāng)易于辨認(rèn)和閱讀,不得擅自以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。

  根據(jù)《標(biāo)簽辦法》,農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注:農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量;農(nóng)藥登記證號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào);農(nóng)藥類別及其顏色標(biāo)志帶、產(chǎn)品性能、毒性及其標(biāo)識(shí);使用范圍、使用方法、劑量、技術(shù)要求和注意事項(xiàng);中毒急救措施;貯存和運(yùn)輸方法;生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、質(zhì)量保證期、凈含量;農(nóng)藥登記證持有人名稱及其聯(lián)系方式等。

  農(nóng)藥標(biāo)簽過小,無法標(biāo)注規(guī)定全部?jī)?nèi)容的,應(yīng)當(dāng)至少標(biāo)注農(nóng)藥名稱、有效成分含量、劑型、農(nóng)藥登記證號(hào)、凈含量、生產(chǎn)日期、質(zhì)量保證期等內(nèi)容,同時(shí)附具說明書。說明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注規(guī)定的全部?jī)?nèi)容。

  《標(biāo)簽辦法》明確,限制使用農(nóng)藥,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明施藥后設(shè)立警示標(biāo)志,并明確人畜允許進(jìn)入的間隔時(shí)間。

  發(fā)生安全事故暫停試驗(yàn)

  《農(nóng)藥登記試驗(yàn)管理辦法》規(guī)定,開展農(nóng)藥登記試驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)向登記試驗(yàn)所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門備案。備案信息包括備案人、產(chǎn)品概述、試驗(yàn)項(xiàng)目、試驗(yàn)地點(diǎn)、試驗(yàn)單位、試驗(yàn)時(shí)間、安全防范措施等。開展新農(nóng)藥登記試驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部提出申請(qǐng)。

  《試驗(yàn)辦法》明確,有以下情形之一的,農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)暫停登記試驗(yàn),并向所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門和農(nóng)業(yè)部報(bào)告:試驗(yàn)過程發(fā)生農(nóng)藥安全事故或認(rèn)為試驗(yàn)安全風(fēng)險(xiǎn)難以有效控制的;發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)樣品與封樣信息不符的;不再具備試驗(yàn)條件或者終止農(nóng)藥登記試驗(yàn)的。

  根據(jù)《試驗(yàn)辦法》,農(nóng)藥登記試驗(yàn)過程出現(xiàn)重大安全風(fēng)險(xiǎn)時(shí),試驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)立即停止試驗(yàn),采取相應(yīng)措施防止風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步擴(kuò)大,并報(bào)告試驗(yàn)所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門,通知申請(qǐng)人。