農(nóng)藥中間體屬于精細(xì)化工品。農(nóng)藥中間體由農(nóng)用原材料加工生產(chǎn)出來，是一種將兩種或兩種以上物質(zhì)結(jié)合在一起的中間介質(zhì)，在農(nóng)藥里可以理解為增效劑，是生產(chǎn)農(nóng)藥的中間材料。
　　從“疫苗事件”看農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)建立的必要性
　　不知為何，從“三聚氰胺、瘦肉精、地溝油”到最近的“疫苗事件”，我們不禁發(fā)現(xiàn)，不同社會階段總會冒出一些不法分子在生產(chǎn)路徑中鉆“利益點”的空子，為牟取暴利，罔顧人命，全然不顧人性的底線，令人發(fā)指。
　　實現(xiàn)全程可追溯是必要條件
　　此次事件中，不少家長惶恐于自家的孩子是否“中招”，反復(fù)翻看《疫苗接種證》上的生產(chǎn)企業(yè)，生怕上面寫著長春長生、武漢生物的字樣。在一片恐慌、憤怒、焦慮中，疫苗事件已過去一周，反觀事件本身，我們需要做的還有很多，為杜絕再次發(fā)生食品、藥品等行業(yè)安全方面的把關(guān)問題，我們一定不可忽視一件事??產(chǎn)品的全程可追溯。
　　全球視野下的疫苗安全管理體系已形成
　　從全球范圍來看，美國、日本先后在疫苗安全管理體系上做出了相關(guān)立法。美國于1980年先后通過了《國家兒童疫苗傷害法案》和《疫苗傷害賠償程序》，FDA過去10年只強(qiáng)制召回疫苗3次，一次是標(biāo)簽錯誤，一次是生產(chǎn)過程污染，一次是生產(chǎn)過程可能存在的制造問題。另外，NDC代碼可做到嚴(yán)密監(jiān)控藥品流通并管理用藥，包括用藥的合理性、安全性、反欺詐和腐敗。
　　而日本疫苗管理制度在經(jīng)歷多次安全事故后不斷強(qiáng)化，目前在國際上已較為先進(jìn)，保證了疫苗管理的全程可追溯、標(biāo)準(zhǔn)化及風(fēng)險控制水平。
　　從這個層面來說，國家的立法能最為直接地牽動到企業(yè)的全流程運(yùn)作。
　　農(nóng)業(yè)領(lǐng)域追溯已有相關(guān)立法
　　在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域，我們可以看到，相關(guān)的追溯立法已在去年9月11日頒布。農(nóng)業(yè)部第2579公告《農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼管理規(guī)定》指出，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)務(wù)必落實追溯要求，自行建立或者委托其他機(jī)構(gòu)建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)。企業(yè)需制作、標(biāo)注和管理農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼，確保通過追溯網(wǎng)址可查詢該產(chǎn)品的生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗等信息。
　　凈化農(nóng)藥市場、驅(qū)逐假冒偽劣和不合法的高毒農(nóng)藥，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人畜安全，已經(jīng)引起社會高度關(guān)注，農(nóng)資、食品等領(lǐng)域也需盡快采取行動。企業(yè)在追溯監(jiān)管體系下，更能積極主動地響應(yīng)數(shù)字化轉(zhuǎn)型趨勢，以保障產(chǎn)品全程的可追溯。
　　對于社會上大多數(shù)的外行人士來說，由于專業(yè)限制，辨別社會上存在的問題食品、劣質(zhì)產(chǎn)品、假藥、假疫苗等，實在是有相當(dāng)大的難度。他們只能依靠國家立法的牽動、企業(yè)執(zhí)行的推動，以及權(quán)威平臺的管控，才能得到一定的保障。